Humalog

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

инсулин лиспро

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10AB04, A10AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin lispro

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Ārstniecības joma:

Захарен диабет

Ārstēšanas norādes:

За лечение на възрастни и деца със захарен диабет, които се нуждаят от инсулин за поддържане на нормална глюкозна хомеостаза. Humalog е показан и за първоначалната стабилизация на захарния диабет.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1996-04-30

Lietošanas instrukcija

                                111
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КУТИЯ – TEMPO PEN. ОПАКОВКА ПО 5
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Humalog 100 единици/ml Tempo Pen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
инсулин лиспро
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО
Един ml разтвор съдържа 100 единици
инсулин лиспро (еквивалентни на 3,5 mg).
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: глицерол, цинков
оксид, двуосновен натриев фосфат 7H
2
O с
_m_
-крезол като
консервант във вода за инжекции.
Натриев хидроксид и/или
хлороводородна киселина могат да
бъдат използвани за корекция на
киселинността. За допълнителна
информация вижте
листовката
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционен разтвор
5 писалки по 3 ml.
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката.
Подкожно приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхран
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Humalog 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Humalog 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Humalog 100 единици/ml KwikPen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Humalog 100 единици/ml Junior KwikPen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Humalog 100 единици/ml Tempo Pen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 100 единици
инсулин лиспро* (insulin lispro) (еквивалент
на 3,5mg).
Флакон
Всеки флакон съдържа 1 000 единици
инсулин лиспро в 10 ml разтвор.
Патрон
Всеки патрон съдържа 300 единици
инсулин лиспро в 3 ml разтвор.
KwikPen и Tempo Pen
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
лиспро в 3 ml разтвор.
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 1-60 единици на стъпки
по 1 единица.
Junior KwikPen
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
лиспро в 3 ml разтвор.
Всяка писалка Junior KwikPen доставя 0,5 – 30
единици на стъпки по 0,5 единици.
*получен от
_E.coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi