Humalog

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-10-2021

Bahan aktif:

инсулин лиспро

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет

Indikasi Terapi:

За лечение на възрастни и деца със захарен диабет, които се нуждаят от инсулин за поддържане на нормална глюкозна хомеостаза. Humalog е показан и за първоначалната стабилизация на захарния диабет.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

1996-04-30

Selebaran informasi

                                111
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КУТИЯ – TEMPO PEN. ОПАКОВКА ПО 5
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Humalog 100 единици/ml Tempo Pen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
инсулин лиспро
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО
Един ml разтвор съдържа 100 единици
инсулин лиспро (еквивалентни на 3,5 mg).
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: глицерол, цинков
оксид, двуосновен натриев фосфат 7H
2
O с
_m_
-крезол като
консервант във вода за инжекции.
Натриев хидроксид и/или
хлороводородна киселина могат да
бъдат използвани за корекция на
киселинността. За допълнителна
информация вижте
листовката
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционен разтвор
5 писалки по 3 ml.
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката.
Подкожно приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхран
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Humalog 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Humalog 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Humalog 100 единици/ml KwikPen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Humalog 100 единици/ml Junior KwikPen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Humalog 100 единици/ml Tempo Pen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 100 единици
инсулин лиспро* (insulin lispro) (еквивалент
на 3,5mg).
Флакон
Всеки флакон съдържа 1 000 единици
инсулин лиспро в 10 ml разтвор.
Патрон
Всеки патрон съдържа 300 единици
инсулин лиспро в 3 ml разтвор.
KwikPen и Tempo Pen
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
лиспро в 3 ml разтвор.
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 1-60 единици на стъпки
по 1 единица.
Junior KwikPen
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
лиспро в 3 ml разтвор.
Всяка писалка Junior KwikPen доставя 0,5 – 30
единици на стъпки по 0,5 единици.
*получен от
_E.coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen