Humalog

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2020

Aktivna sestavina:

инсулин лиспро

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AB04, A10AD04

INN (mednarodno ime):

insulin lispro

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет

Terapevtske indikacije:

За лечение на възрастни и деца със захарен диабет, които се нуждаят от инсулин за поддържане на нормална глюкозна хомеостаза. Humalog е показан и за първоначалната стабилизация на захарния диабет.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

1996-04-30

Navodilo za uporabo

                                111
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КУТИЯ – TEMPO PEN. ОПАКОВКА ПО 5
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Humalog 100 единици/ml Tempo Pen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
инсулин лиспро
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО
Един ml разтвор съдържа 100 единици
инсулин лиспро (еквивалентни на 3,5 mg).
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: глицерол, цинков
оксид, двуосновен натриев фосфат 7H
2
O с
_m_
-крезол като
консервант във вода за инжекции.
Натриев хидроксид и/или
хлороводородна киселина могат да
бъдат използвани за корекция на
киселинността. За допълнителна
информация вижте
листовката
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционен разтвор
5 писалки по 3 ml.
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката.
Подкожно приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхран
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Humalog 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Humalog 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Humalog 100 единици/ml KwikPen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Humalog 100 единици/ml Junior KwikPen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Humalog 100 единици/ml Tempo Pen инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 100 единици
инсулин лиспро* (insulin lispro) (еквивалент
на 3,5mg).
Флакон
Всеки флакон съдържа 1 000 единици
инсулин лиспро в 10 ml разтвор.
Патрон
Всеки патрон съдържа 300 единици
инсулин лиспро в 3 ml разтвор.
KwikPen и Tempo Pen
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
лиспро в 3 ml разтвор.
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 1-60 единици на стъпки
по 1 единица.
Junior KwikPen
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
лиспро в 3 ml разтвор.
Всяка писалка Junior KwikPen доставя 0,5 – 30
единици на стъпки по 0,5 единици.
*получен от
_E.coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov