Fycompa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

perampanel

Pieejams no:

Eisai GmbH

ATĶ kods:

N03AX22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

perampanel

Ārstniecības grupa:

Antiepileptiká, Iné antiepileptiká

Ārstniecības joma:

Epilepsie, čiastočná

Ārstēšanas norādes:

Fycompa je indikovaný pri adjuvantnej liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárne generalizovaných záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s epilepsiou. Fycompa je indikovaný na adjunctive liečba primárnych univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2012-07-23

Lietošanas instrukcija

                                66
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE A VNÚTORNOM
OBALE
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 0,5 mg/ml perorálna suspenzia
perampanel
2.
LIEČIVO (LIEČIVÁ)
Každá ml obsahuje 0,5 mg perampanelu.
1 fľaša (340 ml) obsahuje 170 mg perampanelu
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje sorbitol (E420), kyselinu benzoovú (E210) a benzoan sodný
(E211): viac informácií pozri
v písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Perorálna suspenzia 340 ml
1 fľaša
2 perorálne striekačky
1 zatlačovací adaptér fľaše (PIBA)
5.
SPÔSOB A CESTA
(
CESTY)
PODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Pred použitím aspoň 5 sekúnd zatrepte.
Perorálne použitie.
Dátum otvorenia:
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE (UPOZORNENIA), AK JE TO POTREBNÉ
67
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
Po prvom otvorení: spotrebujte do 90 dní.
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemecko
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/1/12/776/024
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Lot
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16.
INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód so špecifickým identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC:
SN:
NN:
68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG A 12 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
perampanel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 2 mg tableta obsahuje
78,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 4 mg tableta obsahuje
157,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 6 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 6 mg tableta obsahuje
151,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 8 mg tableta obsahuje
149,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 10 mg tableta obsahuje
147,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 12 mg perampanelu.
3
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 12 mg tableta obsahuje
145,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Oranžová, okrúhla, bikonvexná tableta, s vyrytým E275 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi