Fycompa

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-05-2023

Principio attivo:

perampanel

Commercializzato da:

Eisai GmbH

Codice ATC:

N03AX22

INN (Nome Internazionale):

perampanel

Gruppo terapeutico:

Antiepileptiká, Iné antiepileptiká

Area terapeutica:

Epilepsie, čiastočná

Indicazioni terapeutiche:

Fycompa je indikovaný pri adjuvantnej liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárne generalizovaných záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s epilepsiou. Fycompa je indikovaný na adjunctive liečba primárnych univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2012-07-23

Foglio illustrativo

                                66
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE A VNÚTORNOM
OBALE
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 0,5 mg/ml perorálna suspenzia
perampanel
2.
LIEČIVO (LIEČIVÁ)
Každá ml obsahuje 0,5 mg perampanelu.
1 fľaša (340 ml) obsahuje 170 mg perampanelu
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje sorbitol (E420), kyselinu benzoovú (E210) a benzoan sodný
(E211): viac informácií pozri
v písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Perorálna suspenzia 340 ml
1 fľaša
2 perorálne striekačky
1 zatlačovací adaptér fľaše (PIBA)
5.
SPÔSOB A CESTA
(
CESTY)
PODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Pred použitím aspoň 5 sekúnd zatrepte.
Perorálne použitie.
Dátum otvorenia:
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE (UPOZORNENIA), AK JE TO POTREBNÉ
67
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
Po prvom otvorení: spotrebujte do 90 dní.
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemecko
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/1/12/776/024
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Lot
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16.
INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód so špecifickým identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC:
SN:
NN:
68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG A 12 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
perampanel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 2 mg tableta obsahuje
78,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 4 mg tableta obsahuje
157,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 6 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 6 mg tableta obsahuje
151,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 8 mg tableta obsahuje
149,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 10 mg tableta obsahuje
147,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 12 mg perampanelu.
3
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 12 mg tableta obsahuje
145,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Oranžová, okrúhla, bikonvexná tableta, s vyrytým E275 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti