Fycompa

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-01-2021

Toimeaine:

perampanel

Saadav alates:

Eisai GmbH

ATC kood:

N03AX22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

perampanel

Terapeutiline rühm:

Antiepileptiká, Iné antiepileptiká

Terapeutiline ala:

Epilepsie, čiastočná

Näidustused:

Fycompa je indikovaný pri adjuvantnej liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárne generalizovaných záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s epilepsiou. Fycompa je indikovaný na adjunctive liečba primárnych univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2012-07-23

Infovoldik

                                66
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE A VNÚTORNOM
OBALE
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 0,5 mg/ml perorálna suspenzia
perampanel
2.
LIEČIVO (LIEČIVÁ)
Každá ml obsahuje 0,5 mg perampanelu.
1 fľaša (340 ml) obsahuje 170 mg perampanelu
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje sorbitol (E420), kyselinu benzoovú (E210) a benzoan sodný
(E211): viac informácií pozri
v písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Perorálna suspenzia 340 ml
1 fľaša
2 perorálne striekačky
1 zatlačovací adaptér fľaše (PIBA)
5.
SPÔSOB A CESTA
(
CESTY)
PODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Pred použitím aspoň 5 sekúnd zatrepte.
Perorálne použitie.
Dátum otvorenia:
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE (UPOZORNENIA), AK JE TO POTREBNÉ
67
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
Po prvom otvorení: spotrebujte do 90 dní.
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemecko
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/1/12/776/024
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Lot
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16.
INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód so špecifickým identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC:
SN:
NN:
68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG A 12 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
perampanel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 2 mg tableta obsahuje
78,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 4 mg tableta obsahuje
157,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 6 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 6 mg tableta obsahuje
151,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 8 mg tableta obsahuje
149,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 10 mg tableta obsahuje
147,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 12 mg perampanelu.
3
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 12 mg tableta obsahuje
145,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Oranžová, okrúhla, bikonvexná tableta, s vyrytým E275 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu