Fycompa

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-05-2023
SPC SPC (SPC)
10-05-2023
PAR PAR (PAR)
13-01-2021

active_ingredient:

perampanel

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

N03AX22

INN:

perampanel

therapeutic_group:

Antiepileptiká, Iné antiepileptiká

therapeutic_area:

Epilepsie, čiastočná

therapeutic_indication:

Fycompa je indikovaný pri adjuvantnej liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárne generalizovaných záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s epilepsiou. Fycompa je indikovaný na adjunctive liečba primárnych univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2012-07-23

PIL

                                66
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE A VNÚTORNOM
OBALE
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 0,5 mg/ml perorálna suspenzia
perampanel
2.
LIEČIVO (LIEČIVÁ)
Každá ml obsahuje 0,5 mg perampanelu.
1 fľaša (340 ml) obsahuje 170 mg perampanelu
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje sorbitol (E420), kyselinu benzoovú (E210) a benzoan sodný
(E211): viac informácií pozri
v písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Perorálna suspenzia 340 ml
1 fľaša
2 perorálne striekačky
1 zatlačovací adaptér fľaše (PIBA)
5.
SPÔSOB A CESTA
(
CESTY)
PODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Pred použitím aspoň 5 sekúnd zatrepte.
Perorálne použitie.
Dátum otvorenia:
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE (UPOZORNENIA), AK JE TO POTREBNÉ
67
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
Po prvom otvorení: spotrebujte do 90 dní.
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemecko
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/1/12/776/024
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Lot
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16.
INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód so špecifickým identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC:
SN:
NN:
68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG A 12 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
perampanel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 2 mg tableta obsahuje
78,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 4 mg tableta obsahuje
157,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 6 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 6 mg tableta obsahuje
151,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 8 mg tableta obsahuje
149,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 10 mg tableta obsahuje
147,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 12 mg perampanelu.
3
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 12 mg tableta obsahuje
145,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Oranžová, okrúhla, bikonvexná tableta, s vyrytým E275 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 10-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-01-2021
PIL PIL չեխերեն 10-05-2023
SPC SPC չեխերեն 10-05-2023
PAR PAR չեխերեն 13-01-2021
PIL PIL դանիերեն 10-05-2023
SPC SPC դանիերեն 10-05-2023
PAR PAR դանիերեն 13-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 10-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-01-2021
PIL PIL էստոներեն 10-05-2023
SPC SPC էստոներեն 10-05-2023
PAR PAR էստոներեն 13-01-2021
PIL PIL հունարեն 10-05-2023
SPC SPC հունարեն 10-05-2023
PAR PAR հունարեն 13-01-2021
PIL PIL անգլերեն 10-05-2023
SPC SPC անգլերեն 10-05-2023
PAR PAR անգլերեն 13-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 10-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-01-2021
PIL PIL իտալերեն 10-05-2023
SPC SPC իտալերեն 10-05-2023
PAR PAR իտալերեն 13-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 10-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 10-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 10-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-01-2021
PIL PIL մալթերեն 10-05-2023
SPC SPC մալթերեն 10-05-2023
PAR PAR մալթերեն 13-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 10-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-01-2021
PIL PIL լեհերեն 10-05-2023
SPC SPC լեհերեն 10-05-2023
PAR PAR լեհերեն 13-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 10-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 10-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 10-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 10-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 10-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 10-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-01-2021

view_documents_history