Fycompa

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

perampanel

Доступна з:

Eisai GmbH

Код атс:

N03AX22

ІПН (Міжнародна Ім'я):

perampanel

Терапевтична група:

Antiepileptiká, Iné antiepileptiká

Терапевтична области:

Epilepsie, čiastočná

Терапевтичні свідчення:

Fycompa je indikovaný pri adjuvantnej liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárne generalizovaných záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s epilepsiou. Fycompa je indikovaný na adjunctive liečba primárnych univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a dospievajúcich pacientov od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2012-07-23

інформаційний буклет

                                66
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE A VNÚTORNOM
OBALE
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 0,5 mg/ml perorálna suspenzia
perampanel
2.
LIEČIVO (LIEČIVÁ)
Každá ml obsahuje 0,5 mg perampanelu.
1 fľaša (340 ml) obsahuje 170 mg perampanelu
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje sorbitol (E420), kyselinu benzoovú (E210) a benzoan sodný
(E211): viac informácií pozri
v písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
Perorálna suspenzia 340 ml
1 fľaša
2 perorálne striekačky
1 zatlačovací adaptér fľaše (PIBA)
5.
SPÔSOB A CESTA
(
CESTY)
PODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Pred použitím aspoň 5 sekúnd zatrepte.
Perorálne použitie.
Dátum otvorenia:
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE (UPOZORNENIA), AK JE TO POTREBNÉ
67
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
Po prvom otvorení: spotrebujte do 90 dní.
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemecko
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/1/12/776/024
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Lot
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16.
INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód so špecifickým identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC:
SN:
NN:
68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG A 12 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
perampanel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 2 mg tableta obsahuje
78,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Fycompa 4 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 4 mg tableta obsahuje
157,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 6 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 6 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 6 mg tableta obsahuje
151,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 8 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 8 mg tableta obsahuje
149,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg perampanelu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 10 mg tableta obsahuje
147,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
Fycompa 12 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 12 mg perampanelu.
3
Pomocná látka so známym účinkom: Každá 12 mg tableta obsahuje
145,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmom obalené tablety
Oranžová, okrúhla, bikonvexná tableta, s vyrytým E275 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів