Elmiron

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pentosan polysulfate sodium

Pieejams no:

bene-Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

G04BX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pentosan polysulfate sodium

Ārstniecības grupa:

Uroloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Cistīts, intersticiāls

Ārstēšanas norādes:

Elmiron tiek norādīts urīnpūšļa sāpju sindroms raksturojas ar glomerulations vai Hunner ir bojājumi, kas pieaugušajiem ar vidēji stipras sāpes, steidzamību un frekvenču micturition ārstēšanai.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2017-06-02

Lietošanas instrukcija

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ELMIRON 100 MG KAPSULAS, CIETĀS
pentosan polysulfate sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _elmiron_ un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms _elmiron_ lietošanas
3.
Kā lietot _elmiron_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt _elmiron_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _ELMIRON_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_elmiron_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu pentozāna polisulfāta
nātrija sāli. Pēc lietošanas zāles nonāk
urīnā un pieķeras pie urīnpūšļa iekšējās virsmas, palīdzot
veidot aizsargslāni.
_elmiron_ lieto, lai pieaugušajiem ārstētu URĪNPŪŠĻA SĀPJU
SINDROMU, kam raksturīgas daudzas nelielas
asiņošanas vai specifiski bojājumi uz urīnpūšļa sieniņām,
vidēji spēcīgas līdz spēcīgas sāpes un bieža
vajadzība urinēt.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _ELMIRON_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ ELMIRON_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir ALERĢIJA pret pentozāna polisulfāta nātrija sāli vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir ASIŅOŠANA (izņemot asiņošanu mēnešreižu laikā).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms _elmiron_ lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
ja Jums ir:
•
paredzēta ķirurģiska operācija;
•
asins recēšanas traucējumi vai paaugstināts asiņoša
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
elmiron 100 mg kapsulas, cietās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 100 mg pentozāna polisulfāta nātrija sāls
(_pentosan polysulfate sodium_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kapsula, cietā.
Baltas necaurspīdīgas 2. izmēra kapsulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_elmiron_ ir indicētas, lai pieaugušiem pacientiem ārstētu
urīnpūšļa sāpju sindromu, kam raksturīgas
glomerulācijas vai Hunnera čūlas un vidēji spēcīgas līdz
spēcīgas sāpes, neatliekama un bieža
urinēšana (skatīt 4.4. apakšpunktu)._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā pentozāna polisulfāta nātrija sāls deva ir 300 mg
dienā, lietojot perorāli pa vienai 100 mg
kapsulai trīs reizes dienā.
Atbildes reakcija uz ārstēšanu ar pentozāna polisulfāta nātrija
sāli ir atkārtoti jānovērtē ik pēc
6 mēnešiem. Ja 6 mēnešu laikā pēc ārstēšanas uzsākšanas nav
panākts nekāds uzlabojums, ārstēšana ar
pentozāna polisulfāta nātrija sāli ir jāpārtrauc. Ja pacients
reaģē uz ārstēšanu ar pentozāna polisulfāta
nātrija sāli, ārstēšana jāturpina ilgstoši, kamēr pacientam
saglabājas atbildes reakcija uz to.
_Īpašas populācijas _
Pentozāna polisulfāta nātrija sāls nav specifiski pētīts tādās
īpašās pacientu populācijās kā gados
vecāki pacienti vai pacienti ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.4. apakšpunktu). Šiem
pacientiem nav ieteicams veikt devas pielāgošanu.
_Pediatriskā populācija _
Pentozāna polisulfāta nātrija sāls drošums un efektivitāte,
lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz
18 gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Kapsulas jālieto, uzdzerot ūdeni, vismaz 1 stundu pirms vai 2
stundas pēc ēdienreizes.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi