Elmiron

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

pentosan polysulfate sodium

Saatavilla:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

G04BX15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pentosan polysulfate sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Cistīts, intersticiāls

Käyttöaiheet:

Elmiron tiek norādīts urīnpūšļa sāpju sindroms raksturojas ar glomerulations vai Hunner ir bojājumi, kas pieaugušajiem ar vidēji stipras sāpes, steidzamību un frekvenču micturition ārstēšanai.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2017-06-02

Pakkausseloste

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ELMIRON 100 MG KAPSULAS, CIETĀS
pentosan polysulfate sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _elmiron_ un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms _elmiron_ lietošanas
3.
Kā lietot _elmiron_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt _elmiron_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _ELMIRON_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_elmiron_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu pentozāna polisulfāta
nātrija sāli. Pēc lietošanas zāles nonāk
urīnā un pieķeras pie urīnpūšļa iekšējās virsmas, palīdzot
veidot aizsargslāni.
_elmiron_ lieto, lai pieaugušajiem ārstētu URĪNPŪŠĻA SĀPJU
SINDROMU, kam raksturīgas daudzas nelielas
asiņošanas vai specifiski bojājumi uz urīnpūšļa sieniņām,
vidēji spēcīgas līdz spēcīgas sāpes un bieža
vajadzība urinēt.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _ELMIRON_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ ELMIRON_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir ALERĢIJA pret pentozāna polisulfāta nātrija sāli vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir ASIŅOŠANA (izņemot asiņošanu mēnešreižu laikā).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms _elmiron_ lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
ja Jums ir:
•
paredzēta ķirurģiska operācija;
•
asins recēšanas traucējumi vai paaugstināts asiņoša
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
elmiron 100 mg kapsulas, cietās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 100 mg pentozāna polisulfāta nātrija sāls
(_pentosan polysulfate sodium_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kapsula, cietā.
Baltas necaurspīdīgas 2. izmēra kapsulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_elmiron_ ir indicētas, lai pieaugušiem pacientiem ārstētu
urīnpūšļa sāpju sindromu, kam raksturīgas
glomerulācijas vai Hunnera čūlas un vidēji spēcīgas līdz
spēcīgas sāpes, neatliekama un bieža
urinēšana (skatīt 4.4. apakšpunktu)._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā pentozāna polisulfāta nātrija sāls deva ir 300 mg
dienā, lietojot perorāli pa vienai 100 mg
kapsulai trīs reizes dienā.
Atbildes reakcija uz ārstēšanu ar pentozāna polisulfāta nātrija
sāli ir atkārtoti jānovērtē ik pēc
6 mēnešiem. Ja 6 mēnešu laikā pēc ārstēšanas uzsākšanas nav
panākts nekāds uzlabojums, ārstēšana ar
pentozāna polisulfāta nātrija sāli ir jāpārtrauc. Ja pacients
reaģē uz ārstēšanu ar pentozāna polisulfāta
nātrija sāli, ārstēšana jāturpina ilgstoši, kamēr pacientam
saglabājas atbildes reakcija uz to.
_Īpašas populācijas _
Pentozāna polisulfāta nātrija sāls nav specifiski pētīts tādās
īpašās pacientu populācijās kā gados
vecāki pacienti vai pacienti ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.4. apakšpunktu). Šiem
pacientiem nav ieteicams veikt devas pielāgošanu.
_Pediatriskā populācija _
Pentozāna polisulfāta nātrija sāls drošums un efektivitāte,
lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz
18 gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Kapsulas jālieto, uzdzerot ūdeni, vismaz 1 stundu pirms vai 2
stundas pēc ēdienreizes.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia