Elmiron

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-06-2017

유효 성분:

pentosan polysulfate sodium

제공처:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

치료 그룹:

Uroloģiskie līdzekļi

치료 영역:

Cistīts, intersticiāls

치료 징후:

Elmiron tiek norādīts urīnpūšļa sāpju sindroms raksturojas ar glomerulations vai Hunner ir bojājumi, kas pieaugušajiem ar vidēji stipras sāpes, steidzamību un frekvenču micturition ārstēšanai.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-06-02

환자 정보 전단

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ELMIRON 100 MG KAPSULAS, CIETĀS
pentosan polysulfate sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _elmiron_ un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms _elmiron_ lietošanas
3.
Kā lietot _elmiron_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt _elmiron_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _ELMIRON_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_elmiron_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu pentozāna polisulfāta
nātrija sāli. Pēc lietošanas zāles nonāk
urīnā un pieķeras pie urīnpūšļa iekšējās virsmas, palīdzot
veidot aizsargslāni.
_elmiron_ lieto, lai pieaugušajiem ārstētu URĪNPŪŠĻA SĀPJU
SINDROMU, kam raksturīgas daudzas nelielas
asiņošanas vai specifiski bojājumi uz urīnpūšļa sieniņām,
vidēji spēcīgas līdz spēcīgas sāpes un bieža
vajadzība urinēt.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _ELMIRON_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ ELMIRON_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir ALERĢIJA pret pentozāna polisulfāta nātrija sāli vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir ASIŅOŠANA (izņemot asiņošanu mēnešreižu laikā).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms _elmiron_ lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
ja Jums ir:
•
paredzēta ķirurģiska operācija;
•
asins recēšanas traucējumi vai paaugstināts asiņoša
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
elmiron 100 mg kapsulas, cietās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 100 mg pentozāna polisulfāta nātrija sāls
(_pentosan polysulfate sodium_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kapsula, cietā.
Baltas necaurspīdīgas 2. izmēra kapsulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_elmiron_ ir indicētas, lai pieaugušiem pacientiem ārstētu
urīnpūšļa sāpju sindromu, kam raksturīgas
glomerulācijas vai Hunnera čūlas un vidēji spēcīgas līdz
spēcīgas sāpes, neatliekama un bieža
urinēšana (skatīt 4.4. apakšpunktu)._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā pentozāna polisulfāta nātrija sāls deva ir 300 mg
dienā, lietojot perorāli pa vienai 100 mg
kapsulai trīs reizes dienā.
Atbildes reakcija uz ārstēšanu ar pentozāna polisulfāta nātrija
sāli ir atkārtoti jānovērtē ik pēc
6 mēnešiem. Ja 6 mēnešu laikā pēc ārstēšanas uzsākšanas nav
panākts nekāds uzlabojums, ārstēšana ar
pentozāna polisulfāta nātrija sāli ir jāpārtrauc. Ja pacients
reaģē uz ārstēšanu ar pentozāna polisulfāta
nātrija sāli, ārstēšana jāturpina ilgstoši, kamēr pacientam
saglabājas atbildes reakcija uz to.
_Īpašas populācijas _
Pentozāna polisulfāta nātrija sāls nav specifiski pētīts tādās
īpašās pacientu populācijās kā gados
vecāki pacienti vai pacienti ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.4. apakšpunktu). Šiem
pacientiem nav ieteicams veikt devas pielāgošanu.
_Pediatriskā populācija _
Pentozāna polisulfāta nātrija sāls drošums un efektivitāte,
lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz
18 gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Kapsulas jālieto, uzdzerot ūdeni, vismaz 1 stundu pirms vai 2
stundas pēc ēdienreizes.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기