Dolac comprimate filmate 10 mg

Valsts: Moldova

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ketorolacum

Pieejams no:

Cadila Pharmaceuticals Ltd

ATĶ kods:

M01AB15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ketorolacum

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

comprimate filmate

Vienības iepakojumā:

N10x2

Receptes veids:

Cu reteta

Ražojis:

Cadila Pharmaceuticals Limited

Autorizācija datums:

2013-05-24

Lietošanas instrukcija

Certificat   de înregistrare a medicamentului – nr. 19424 din  24.05.2013
ANEXA 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
DOLAC
COMPRIMATE FILMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Dolac
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ketorolacum
COMPOZIŢIA 
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă: _ketorolac trometamină 10 mg;
_excipienţi:_ celuloză microcristalină, amidon de porumb, croscarmeloză de sodiu, hidrofosfat de 
calciu, stearat de magneziu, etilceluloză,  hipromeloză, PEG-400,propilengicol, dioxid de titan, 
talc.  
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu incizie pe o parte 
a comprimatului.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian, M01A B15
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE_
Ketorolacul   tromtetamină   este   un   remediu   analgezic   neopioid.   Aparţine   clasei   de 
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cu acţiune antiinflamatoare şi slabă antipiretică.
Preparatul   inhibă sinteza prostaglandinelor, fiind considerat drept un remediu analgezic cu  
acţiune periferică.  Nu acţionează asupra receptorilor opioizi. 
Studiile   clinice   controlate   nu   au   scos   în   evidenţă     depresia   respiraţiei   după   administrarea 
keterolacului trometamină. De asemenea, nu provoacă midriază.
_PROPRIETĂŢILE FARMACOCINETICE _
La   administrare   internă   preparatul   se   absoarbe   rapid   şi   complet   în   tractul   gastrointestinal. 
Concentraţia  plasmatică maximă (0,87 μg/ml) se realizează peste 50 min. după administrarea 
dozei de 10 mg. Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare terminal constituie 5,4 ore�