Dicural

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

difloxacín

Pieejams no:

Pfizer Limited

ATĶ kods:

QJ01MA94

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

difloxacin

Ārstniecības grupa:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Ārstniecības joma:

Antibakteriálne pre systémové použitie, Antiinfektíva na systémové použitie

Ārstēšanas norādes:

Sliepky:pre liečbu chronických respiračných infekcií spôsobených citlivé kmene Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Morky: Na liečbu chronických respiračných infekcií spôsobených citlivými kmeňmi Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Tiež na liečbu infekcií spôsobených baktériou Pasteurella multocida. Psy: Na liečbu akútnych nekomplikovaných infekcií močových ciest spôsobených Escherichia coli alebo Staphylococcus spp. a povrchná pyodermia spôsobená Staphylococcus intermedius. Dobytok:Pre liečbu hovädzieho dobytka choroby dýchacích ciest (doprava horúčka, teľa zápal pľúc) spôsobené jeden alebo zmiešané infekcie s Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / alebo Mycoplasma spp.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

1998-01-16

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK PRE KURČATÁ A MORKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španielsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Dicural 100 mg/ml perorálny roztok pre kurčatá a morky
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Difloxacín (ako chlorid)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKÁCIE
U kurčiat a moriek:
Dicural perorálny roztok je indikovaný na liečbu chronických
respiratórnych
infekcií vyvolaných citlivými kmeňmi
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U moriek
: Dicural perorálny roztok je tiež indikovaný na liečbu infekcií
vyvolaných
_Pasteurella _
_multocida_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u nosníc počas znášky.
Pretože neboli uskutočnené štúdie u klinicky chromých kurčiat,
Dicural sa nesmie podávať vtákom
s postihnutím končatín alebo vtákom trpicim na osteoporózu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii, informujte vášho
veterinárneho lekára.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá (výkrmové a plemenné)
Morky (mladé morky do živej hmotnosti 2 kg)
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Dicural perorálny roztok sa aplikuje denne do pitnej vody v takej
koncentrácii, aby bola dávka 10 mg /
kg ž.hm. Podávanie musí byť nepretžité počas 5 dní.
Na perorálnu aplikáciu v pitnej vode.
Keď sa vezme do úvahy10% obsah difloxacínu vo fľaši,
na
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Dicural 100 mg/ml perorálny roztok pre kurčatá a morky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Difloxacín (ako chlorid)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Jasno žltý perorálny roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá (výkrmové a plemenné)
Morky (mladé morky do živej hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
U kurčiat a moriek:
Dicural perorálny roztok je indikovaný na liečbu chronických
respiratórnych
infekcií vyvolaných citlivými kmeňmi
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U moriek: Dicural perorálny roztok je tiež indikovaný na liečbu
infekcií vyvolaných
_Pasteurella _
_multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pretože neboli uskutočnené štúdie u klinicky chromých sliepok,
Dicural sa nesmie podávať vtákom
s postihnutými končatinami alebo trpiacim na osteoporózu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Silné spoliehanie sa iba na jednu skupinu antibiotík môže vyvolať
rezistenciu v populácii baktérií. Je
na uváženie vyhradiť fluorochinolóny na liečbu klinických
prípadov, ktoré reagovali slabo, alebo sa
predpokladá, že budú reagovať slabo na iné triedy antibiotík.
Pri používaní lieku by mali byť zohľadnené oficiálne a lokálne
antimikrobiálne postupy.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolóny boli použité na základe testu
citlivosti.
Použitie lieku mimo návod uvedený v SPC môže zvýšiť výskyt
bakteriálnej rezistencie na
fluorochinolóny a kvôli možnej krížovej rezistencii môže
znížiť účinnosť li
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-10-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-10-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-10-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-10-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-10-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-10-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-10-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-10-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-10-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi