Dicural

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-10-2015

유효 성분:

difloxacín

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

QJ01MA94

INN (International Name):

difloxacin

치료 그룹:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

치료 영역:

Antibakteriálne pre systémové použitie, Antiinfektíva na systémové použitie

치료 징후:

Sliepky:pre liečbu chronických respiračných infekcií spôsobených citlivé kmene Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Morky: Na liečbu chronických respiračných infekcií spôsobených citlivými kmeňmi Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Tiež na liečbu infekcií spôsobených baktériou Pasteurella multocida. Psy: Na liečbu akútnych nekomplikovaných infekcií močových ciest spôsobených Escherichia coli alebo Staphylococcus spp. a povrchná pyodermia spôsobená Staphylococcus intermedius. Dobytok:Pre liečbu hovädzieho dobytka choroby dýchacích ciest (doprava horúčka, teľa zápal pľúc) spôsobené jeden alebo zmiešané infekcie s Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / alebo Mycoplasma spp.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

1998-01-16

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK PRE KURČATÁ A MORKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španielsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Dicural 100 mg/ml perorálny roztok pre kurčatá a morky
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Difloxacín (ako chlorid)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKÁCIE
U kurčiat a moriek:
Dicural perorálny roztok je indikovaný na liečbu chronických
respiratórnych
infekcií vyvolaných citlivými kmeňmi
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U moriek
: Dicural perorálny roztok je tiež indikovaný na liečbu infekcií
vyvolaných
_Pasteurella _
_multocida_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u nosníc počas znášky.
Pretože neboli uskutočnené štúdie u klinicky chromých kurčiat,
Dicural sa nesmie podávať vtákom
s postihnutím končatín alebo vtákom trpicim na osteoporózu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii, informujte vášho
veterinárneho lekára.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá (výkrmové a plemenné)
Morky (mladé morky do živej hmotnosti 2 kg)
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Dicural perorálny roztok sa aplikuje denne do pitnej vody v takej
koncentrácii, aby bola dávka 10 mg /
kg ž.hm. Podávanie musí byť nepretžité počas 5 dní.
Na perorálnu aplikáciu v pitnej vode.
Keď sa vezme do úvahy10% obsah difloxacínu vo fľaši,
na
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Dicural 100 mg/ml perorálny roztok pre kurčatá a morky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Difloxacín (ako chlorid)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Jasno žltý perorálny roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá (výkrmové a plemenné)
Morky (mladé morky do živej hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
U kurčiat a moriek:
Dicural perorálny roztok je indikovaný na liečbu chronických
respiratórnych
infekcií vyvolaných citlivými kmeňmi
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U moriek: Dicural perorálny roztok je tiež indikovaný na liečbu
infekcií vyvolaných
_Pasteurella _
_multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pretože neboli uskutočnené štúdie u klinicky chromých sliepok,
Dicural sa nesmie podávať vtákom
s postihnutými končatinami alebo trpiacim na osteoporózu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Silné spoliehanie sa iba na jednu skupinu antibiotík môže vyvolať
rezistenciu v populácii baktérií. Je
na uváženie vyhradiť fluorochinolóny na liečbu klinických
prípadov, ktoré reagovali slabo, alebo sa
predpokladá, že budú reagovať slabo na iné triedy antibiotík.
Pri používaní lieku by mali byť zohľadnené oficiálne a lokálne
antimikrobiálne postupy.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolóny boli použité na základe testu
citlivosti.
Použitie lieku mimo návod uvedený v SPC môže zvýšiť výskyt
bakteriálnej rezistencie na
fluorochinolóny a kvôli možnej krížovej rezistencii môže
znížiť účinnosť li
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-10-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-10-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기