Dicural

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-10-2015

Bahan aktif:

difloxacín

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

QJ01MA94

INN (Nama Internasional):

difloxacin

Kelompok Terapi:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Area terapi:

Antibakteriálne pre systémové použitie, Antiinfektíva na systémové použitie

Indikasi Terapi:

Sliepky:pre liečbu chronických respiračných infekcií spôsobených citlivé kmene Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Morky: Na liečbu chronických respiračných infekcií spôsobených citlivými kmeňmi Escherichia coli a Mycoplasma gallisepticum. Tiež na liečbu infekcií spôsobených baktériou Pasteurella multocida. Psy: Na liečbu akútnych nekomplikovaných infekcií močových ciest spôsobených Escherichia coli alebo Staphylococcus spp. a povrchná pyodermia spôsobená Staphylococcus intermedius. Dobytok:Pre liečbu hovädzieho dobytka choroby dýchacích ciest (doprava horúčka, teľa zápal pľúc) spôsobené jeden alebo zmiešané infekcie s Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida a / alebo Mycoplasma spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

1998-01-16

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Medicinal product no longer authorised
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DICURAL 100 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK PRE KURČATÁ A MORKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Španielsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Dicural 100 mg/ml perorálny roztok pre kurčatá a morky
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Difloxacín (ako chlorid)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
4.
INDIKÁCIE
U kurčiat a moriek:
Dicural perorálny roztok je indikovaný na liečbu chronických
respiratórnych
infekcií vyvolaných citlivými kmeňmi
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U moriek
: Dicural perorálny roztok je tiež indikovaný na liečbu infekcií
vyvolaných
_Pasteurella _
_multocida_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u nosníc počas znášky.
Pretože neboli uskutočnené štúdie u klinicky chromých kurčiat,
Dicural sa nesmie podávať vtákom
s postihnutím končatín alebo vtákom trpicim na osteoporózu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii, informujte vášho
veterinárneho lekára.
Medicinal product no longer authorised
44
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá (výkrmové a plemenné)
Morky (mladé morky do živej hmotnosti 2 kg)
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Dicural perorálny roztok sa aplikuje denne do pitnej vody v takej
koncentrácii, aby bola dávka 10 mg /
kg ž.hm. Podávanie musí byť nepretžité počas 5 dní.
Na perorálnu aplikáciu v pitnej vode.
Keď sa vezme do úvahy10% obsah difloxacínu vo fľaši,
na
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Dicural 100 mg/ml perorálny roztok pre kurčatá a morky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Difloxacín (ako chlorid)
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
100 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Jasno žltý perorálny roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá (výkrmové a plemenné)
Morky (mladé morky do živej hmotnosti 2 kg).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
U kurčiat a moriek:
Dicural perorálny roztok je indikovaný na liečbu chronických
respiratórnych
infekcií vyvolaných citlivými kmeňmi
_Escherichia coli_
a
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U moriek: Dicural perorálny roztok je tiež indikovaný na liečbu
infekcií vyvolaných
_Pasteurella _
_multocida_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pretože neboli uskutočnené štúdie u klinicky chromých sliepok,
Dicural sa nesmie podávať vtákom
s postihnutými končatinami alebo trpiacim na osteoporózu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Silné spoliehanie sa iba na jednu skupinu antibiotík môže vyvolať
rezistenciu v populácii baktérií. Je
na uváženie vyhradiť fluorochinolóny na liečbu klinických
prípadov, ktoré reagovali slabo, alebo sa
predpokladá, že budú reagovať slabo na iné triedy antibiotík.
Pri používaní lieku by mali byť zohľadnené oficiálne a lokálne
antimikrobiálne postupy.
Medicinal product no longer authorised
3
Je vhodné, aby fluorochinolóny boli použité na základe testu
citlivosti.
Použitie lieku mimo návod uvedený v SPC môže zvýšiť výskyt
bakteriálnej rezistencie na
fluorochinolóny a kvôli možnej krížovej rezistencii môže
znížiť účinnosť li
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen