Contacera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

мелоксикам

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2012-12-06

Lietošanas instrukcija

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-03-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi