Contacera

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

мелоксикам

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2012-12-06

Betegtájékoztató

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-04-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése