Contacera

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-03-2014

有效成分:

мелоксикам

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2012-12-06

资料单张

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-03-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-03-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-03-2014
资料单张 资料单张 德文 16-04-2020
产品特点 产品特点 德文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-03-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-03-2014
资料单张 资料单张 英文 16-04-2020
产品特点 产品特点 英文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-03-2014
资料单张 资料单张 法文 16-04-2020
产品特点 产品特点 法文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-03-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-03-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-03-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-03-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-03-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-03-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-03-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-03-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史