Contacera

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-04-2020

Aktivni sastojci:

мелоксикам

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-12-06

Uputa o lijeku

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-03-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata