Contacera

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

мелоксикам

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2012-12-06

Patient Information leaflet

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-03-2014

Search alerts related to this product

View documents history