Bravecto Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fluralaner, moksidektīns

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluralaner, moxidectin

Ārstniecības grupa:

Kaķi

Ārstniecības joma:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Ārstēšanas norādes:

Par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas ar ērcēm vai blusas un ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. Veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un vienu vai vairākām citām mērķa parazīti ir norādīts tajā pašā laikā. Lai ārstēšana, ērču un blusu invāzijas kaķi, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu blusu (Ctenocephalides felis) un ērču (Ixodes ricinus) nogalināšanu darbību 12 nedēļas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) terapijas stratēģijas.. Attīrīšanas invāzija ar ausu ērcītes (Otodectes cynotis). Infekciju ārstēšanai ar zarnu roundworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par Toxocara cat) un hookworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušos Ancylostoma tubaeforme). Kad ievadīt atkārtoti pēc 12 nedēļu intervālu, produktu nepārtraukti novērš heartworm slimība, ko izraisa Dirofilaria immitis.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2018-05-08

Lietošanas instrukcija

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS MAZA
AUGUMA KAĶIEM (1,2-2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
VIDĒJA AUGUMA KAĶIEM
(>2,8-6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS LIELA
AUGUMA KAĶIEM (>6,25-12,5 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
_ _
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza
auguma kaķiem (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma kaķiem (>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela
auguma kaķiem (>6,25-12,5 kg)
fluralaners / moksidektīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katrs ml šķīduma satur 280 mg fluralanera
_(fluralaner)_
un 14 mg moksidektīna
_(moxidectin)_
.
_ _
Katra pipete satur:
BRAVECTO PLUS ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ
ĀDAS
PIPETES TILPUMS
(ML)
FLURALANERS
(MG)
MOKSIDEKTĪNS
(MG)
maza auguma kaķiem 1,2-2,8kg
0,4
112,5
5,6
vidēja auguma kaķiem >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
liela auguma kaķiem >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
PALĪGVIELA(-S):
Butilhidroksitoluols 1,07 mg/ml
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķiem ar jauktām parazītu invāzijām vai ar šādu invāziju
risku, ko izraisījušas ērces vai blusas un
ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai sirdstārpi.
Veterināro zāļu lietošana ir indicēta tikai
gadījumos, ja nepieciešama vienlaicīga ērču vai blusu un viena
vai vairāku citu mērķa parazītu
iznīcināšana.
Ērču un blusu invāziju ārstēšanai kaķiem, nodrošinot
tūlītēju
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza
auguma kaķiem (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma kaķiem (>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela
auguma kaķiem (>6,25-12,5 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml šķīduma satur 280 mg fluralanera un 14 mg moksidektīna.
_ _
Katra pipete satur:
BRAVECTO PLUS ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ
ĀDAS
PIPETES TILPUMS
(ML)
FLURALANERS
(MG)
MOKSIDEKTĪNS
(MG)
maza auguma kaķiem 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
vidēja auguma kaķiem >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
liela auguma kaķiem >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
PALĪGVIELA(-S):
Butilhidroksitoluols 1,07 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķiem ar jauktām parazītu invāzijām vai ar šādu invāziju
risku, ko izraisījušas ērces vai blusas un
ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai sirdstārpi.
Veterināro zāļu lietošana ir indicēta tikai
gadījumos, ja nepieciešama vienlaicīga ērču vai blusu un viena
vai vairāku citu mērķa parazītu
iznīcināšana.
Ērču un blusu invāziju ārstēšanai kaķiem, nodrošinot
tūlītēju un nepārtrauktu 12 nedēļu ilgu nāvējošu
iedarbību uz blusām (
_Ctenocephalides felis_
) un ērcēm (
_Ixodes ricinus)_
. Blusām un ērcēm jāpiesūcas
saimniekam un jāuzsāk barošanās, lai saskartos ar aktīvo vielu.
Zāles var lietot kā blusu alerģiskā dermatīta (BAD) ārstēšanas
programmas sastāvdaļu.
Invāziju ar ausu ērcītēm (
_Otodectes cynotis_
) ārstēšanai.
Invāziju ar zarnu apaļtārpiem (
_Toxocara cati_
kāpuriem 4. stadijā, nenobriedušām un pieaugušām
formām) un cērmēm (
_Ancylostoma tubae
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi