Bravecto Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2021

Bahan aktif:

fluralaner, moksidektīns

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QP54AB52

INN (Nama Internasional):

fluralaner, moxidectin

Kelompok Terapi:

Kaķi

Area terapi:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Indikasi Terapi:

Par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas ar ērcēm vai blusas un ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. Veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un vienu vai vairākām citām mērķa parazīti ir norādīts tajā pašā laikā. Lai ārstēšana, ērču un blusu invāzijas kaķi, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu blusu (Ctenocephalides felis) un ērču (Ixodes ricinus) nogalināšanu darbību 12 nedēļas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) terapijas stratēģijas.. Attīrīšanas invāzija ar ausu ērcītes (Otodectes cynotis). Infekciju ārstēšanai ar zarnu roundworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par Toxocara cat) un hookworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušos Ancylostoma tubaeforme). Kad ievadīt atkārtoti pēc 12 nedēļu intervālu, produktu nepārtraukti novērš heartworm slimība, ko izraisa Dirofilaria immitis.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2018-05-08

Selebaran informasi

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS MAZA
AUGUMA KAĶIEM (1,2-2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
VIDĒJA AUGUMA KAĶIEM
(>2,8-6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS LIELA
AUGUMA KAĶIEM (>6,25-12,5 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
_ _
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza
auguma kaķiem (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma kaķiem (>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela
auguma kaķiem (>6,25-12,5 kg)
fluralaners / moksidektīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katrs ml šķīduma satur 280 mg fluralanera
_(fluralaner)_
un 14 mg moksidektīna
_(moxidectin)_
.
_ _
Katra pipete satur:
BRAVECTO PLUS ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ
ĀDAS
PIPETES TILPUMS
(ML)
FLURALANERS
(MG)
MOKSIDEKTĪNS
(MG)
maza auguma kaķiem 1,2-2,8kg
0,4
112,5
5,6
vidēja auguma kaķiem >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
liela auguma kaķiem >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
PALĪGVIELA(-S):
Butilhidroksitoluols 1,07 mg/ml
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķiem ar jauktām parazītu invāzijām vai ar šādu invāziju
risku, ko izraisījušas ērces vai blusas un
ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai sirdstārpi.
Veterināro zāļu lietošana ir indicēta tikai
gadījumos, ja nepieciešama vienlaicīga ērču vai blusu un viena
vai vairāku citu mērķa parazītu
iznīcināšana.
Ērču un blusu invāziju ārstēšanai kaķiem, nodrošinot
tūlītēju
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza
auguma kaķiem (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma kaķiem (>2,8-6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela
auguma kaķiem (>6,25-12,5 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml šķīduma satur 280 mg fluralanera un 14 mg moksidektīna.
_ _
Katra pipete satur:
BRAVECTO PLUS ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ
ĀDAS
PIPETES TILPUMS
(ML)
FLURALANERS
(MG)
MOKSIDEKTĪNS
(MG)
maza auguma kaķiem 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
vidēja auguma kaķiem >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
liela auguma kaķiem >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
PALĪGVIELA(-S):
Butilhidroksitoluols 1,07 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķiem ar jauktām parazītu invāzijām vai ar šādu invāziju
risku, ko izraisījušas ērces vai blusas un
ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai sirdstārpi.
Veterināro zāļu lietošana ir indicēta tikai
gadījumos, ja nepieciešama vienlaicīga ērču vai blusu un viena
vai vairāku citu mērķa parazītu
iznīcināšana.
Ērču un blusu invāziju ārstēšanai kaķiem, nodrošinot
tūlītēju un nepārtrauktu 12 nedēļu ilgu nāvējošu
iedarbību uz blusām (
_Ctenocephalides felis_
) un ērcēm (
_Ixodes ricinus)_
. Blusām un ērcēm jāpiesūcas
saimniekam un jāuzsāk barošanās, lai saskartos ar aktīvo vielu.
Zāles var lietot kā blusu alerģiskā dermatīta (BAD) ārstēšanas
programmas sastāvdaļu.
Invāziju ar ausu ērcītēm (
_Otodectes cynotis_
) ārstēšanai.
Invāziju ar zarnu apaļtārpiem (
_Toxocara cati_
kāpuriem 4. stadijā, nenobriedušām un pieaugušām
formām) un cērmēm (
_Ancylostoma tubae
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen