Akynzeo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

netupitant, palonosetron хидрохлорид

Pieejams no:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATĶ kods:

A04AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

netupitant, palonosetron

Ārstniecības grupa:

Антиеметични и antinauseants,

Ārstniecības joma:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Akynzeo показан при възрастни за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина. Профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-05-27

Lietošanas instrukcija

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нетупитант/палоносетрон
(netupitant/palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akynzeo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akynzeo
3.
Как да приемате Akynzeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akynzeo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO
Akynzeo съдържа две лекарст
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
нетупитант (netupitant) и палоносетронов
хидрохлорид,
еквивалентен на 0,5 mg палоносетрон
(palonosetron).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 7 mg
сорбитол (E420)
и 20 mg захароза.
Може да съдържа също следи от лецитин,
получен от соя.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Непрозрачна желатинова капсула с
размер „0” (дължина 21,7 mm) с бяло тяло и
капаче с
карамелен цвят с отпечатано „HE1”
върху тялото. Твърдата капсула е
напълнена с три таблетки
и една мека капсула.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Akynzeo е показан при възрастни за:
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани със силно
еметогенна
базирана на цисплатин противоракова
химиотерапия.
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна противоракова
химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Доз
ировка
Една капсула от 300 mg/0,5 mg трябва да се
прилаг
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi