Akynzeo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

netupitant, palonosetron хидрохлорид

Disponible desde:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Código ATC:

A04AA

Designación común internacional (DCI):

netupitant, palonosetron

Grupo terapéutico:

Антиеметични и antinauseants,

Área terapéutica:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Akynzeo показан при възрастни за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина. Профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-05-27

Información para el usuario

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нетупитант/палоносетрон
(netupitant/palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akynzeo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akynzeo
3.
Как да приемате Akynzeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akynzeo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO
Akynzeo съдържа две лекарст
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
нетупитант (netupitant) и палоносетронов
хидрохлорид,
еквивалентен на 0,5 mg палоносетрон
(palonosetron).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 7 mg
сорбитол (E420)
и 20 mg захароза.
Може да съдържа също следи от лецитин,
получен от соя.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Непрозрачна желатинова капсула с
размер „0” (дължина 21,7 mm) с бяло тяло и
капаче с
карамелен цвят с отпечатано „HE1”
върху тялото. Твърдата капсула е
напълнена с три таблетки
и една мека капсула.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Akynzeo е показан при възрастни за:
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани със силно
еметогенна
базирана на цисплатин противоракова
химиотерапия.
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна противоракова
химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Доз
ировка
Една капсула от 300 mg/0,5 mg трябва да се
прилаг
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos