Akynzeo

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

netupitant, palonosetron хидрохлорид

Available from:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC code:

A04AA

INN (International Name):

netupitant, palonosetron

Therapeutic group:

Антиеметични и antinauseants,

Therapeutic area:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Therapeutic indications:

Akynzeo показан при възрастни за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина. Профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-05-27

Patient Information leaflet

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нетупитант/палоносетрон
(netupitant/palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akynzeo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akynzeo
3.
Как да приемате Akynzeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akynzeo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO
Akynzeo съдържа две лекарст
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
нетупитант (netupitant) и палоносетронов
хидрохлорид,
еквивалентен на 0,5 mg палоносетрон
(palonosetron).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 7 mg
сорбитол (E420)
и 20 mg захароза.
Може да съдържа също следи от лецитин,
получен от соя.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Непрозрачна желатинова капсула с
размер „0” (дължина 21,7 mm) с бяло тяло и
капаче с
карамелен цвят с отпечатано „HE1”
върху тялото. Твърдата капсула е
напълнена с три таблетки
и една мека капсула.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Akynzeo е показан при възрастни за:
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани със силно
еметогенна
базирана на цисплатин противоракова
химиотерапия.
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна противоракова
химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Доз
ировка
Една капсула от 300 mg/0,5 mg трябва да се
прилаг
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-03-2020

View documents history