Akynzeo

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2024

Aktiv ingrediens:

netupitant, palonosetron хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-kode:

A04AA

INN (International Name):

netupitant, palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Антиеметични и antinauseants,

Terapeutisk område:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indikasjoner:

Akynzeo показан при възрастни за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина. Профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Informasjon til brukeren

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нетупитант/палоносетрон
(netupitant/palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akynzeo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akynzeo
3.
Как да приемате Akynzeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akynzeo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO
Akynzeo съдържа две лекарст
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
нетупитант (netupitant) и палоносетронов
хидрохлорид,
еквивалентен на 0,5 mg палоносетрон
(palonosetron).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 7 mg
сорбитол (E420)
и 20 mg захароза.
Може да съдържа също следи от лецитин,
получен от соя.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Непрозрачна желатинова капсула с
размер „0” (дължина 21,7 mm) с бяло тяло и
капаче с
карамелен цвят с отпечатано „HE1”
върху тялото. Твърдата капсула е
напълнена с три таблетки
и една мека капсула.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Akynzeo е показан при възрастни за:
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани със силно
еметогенна
базирана на цисплатин противоракова
химиотерапия.
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна противоракова
химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Доз
ировка
Една капсула от 300 mg/0,5 mg трябва да се
прилаг
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-03-2020

Vis dokumenthistorikk