Akynzeo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-01-2024

Bahan aktif:

netupitant, palonosetron хидрохлорид

Tersedia dari:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Kode ATC:

A04AA

INN (Nama Internasional):

netupitant, palonosetron

Kelompok Terapi:

Антиеметични и antinauseants,

Area terapi:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indikasi Terapi:

Akynzeo показан при възрастни за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина. Профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-05-27

Selebaran informasi

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нетупитант/палоносетрон
(netupitant/palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akynzeo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akynzeo
3.
Как да приемате Akynzeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akynzeo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKYNZEO
Akynzeo съдържа две лекарст
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
нетупитант (netupitant) и палоносетронов
хидрохлорид,
еквивалентен на 0,5 mg палоносетрон
(palonosetron).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 7 mg
сорбитол (E420)
и 20 mg захароза.
Може да съдържа също следи от лецитин,
получен от соя.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Непрозрачна желатинова капсула с
размер „0” (дължина 21,7 mm) с бяло тяло и
капаче с
карамелен цвят с отпечатано „HE1”
върху тялото. Твърдата капсула е
напълнена с три таблетки
и една мека капсула.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Akynzeo е показан при възрастни за:
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани със силно
еметогенна
базирана на цисплатин противоракова
химиотерапия.
-
Предотвратяване на остро и забавено
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна противоракова
химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Доз
ировка
Една капсула от 300 mg/0,5 mg трябва да се
прилаг
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen