Afstyla

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-07-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

lonoctocog alfa

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lonoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

antihemoragika

Ārstniecības joma:

Hemofili A

Ārstēšanas norādes:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan brukes for alle aldersgrupper.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2017-01-04

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkeltkjedet koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva AFSTYLA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker AFSTYLA
3.
Hvordan du bruker AFSTYLA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AFSTYLA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AFSTYLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
AFSTYLA er et humant blodlevringspreparat med koagulasjonsfaktor VIII
som produseres med
rekombinant DNA-teknologi. Virkestoffet i AFSTYLA er lonoktokog alfa.
AFSTYLA brukes til å behandle og forhindre blødninger hos pasienter
med hemofili A (medfødt
faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein som er nødvendig for
at blodet skal levre seg. Pasienter
med hemofili A mangler denne faktoren, slik at blodet ikke levrer seg
så raskt som det bur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AFSTYLA 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 100 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi