Afstyla

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-07-2022

Aktivni sastojci:

lonoctocog alfa

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

lonoctocog alfa

Terapijska grupa:

antihemoragika

Područje terapije:

Hemofili A

Terapijske indikacije:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan brukes for alle aldersgrupper.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2017-01-04

Uputa o lijeku

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkeltkjedet koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva AFSTYLA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker AFSTYLA
3.
Hvordan du bruker AFSTYLA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AFSTYLA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AFSTYLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
AFSTYLA er et humant blodlevringspreparat med koagulasjonsfaktor VIII
som produseres med
rekombinant DNA-teknologi. Virkestoffet i AFSTYLA er lonoktokog alfa.
AFSTYLA brukes til å behandle og forhindre blødninger hos pasienter
med hemofili A (medfødt
faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein som er nødvendig for
at blodet skal levre seg. Pasienter
med hemofili A mangler denne faktoren, slik at blodet ikke levrer seg
så raskt som det bur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AFSTYLA 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 100 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata