Afstyla

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-07-2022

Ingredientes activos:

lonoctocog alfa

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

lonoctocog alfa

Grupo terapéutico:

antihemoragika

Área terapéutica:

Hemofili A

indicaciones terapéuticas:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan brukes for alle aldersgrupper.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2017-01-04

Información para el usuario

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkeltkjedet koagulasjonsfaktor VIII)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva AFSTYLA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker AFSTYLA
3.
Hvordan du bruker AFSTYLA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AFSTYLA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AFSTYLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
AFSTYLA er et humant blodlevringspreparat med koagulasjonsfaktor VIII
som produseres med
rekombinant DNA-teknologi. Virkestoffet i AFSTYLA er lonoktokog alfa.
AFSTYLA brukes til å behandle og forhindre blødninger hos pasienter
med hemofili A (medfødt
faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein som er nødvendig for
at blodet skal levre seg. Pasienter
med hemofili A mangler denne faktoren, slik at blodet ikke levrer seg
så raskt som det bur
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 2500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
AFSTYLA 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AFSTYLA 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 100 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
2,5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Etter rekonstituering med
5 ml vann til
injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Ett hetteglass inneholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkjedet
koagulasjonsfaktor VIII
_ _
(rVIII-SingleChain, INN = l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos