Zubsolv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N07BC51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

buprenorphine, naloxone

Farmakoterapinė grupė:

Andra nervsystemet droger

Gydymo sritis:

Opioidrelaterade sjukdomar

Terapinės indikacijos:

Substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. Intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. Behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
buprenorfin/naloxon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zubsolv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zubsolv
3.
Hur du tar Zubsolv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zubsolv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZUBSOLV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zubsolv innehåller de aktiva substanserna buprenorfin och naloxon.
Zubsolv används för att behandla
drogmissbrukare som är beroende av opioiddroger (narkotika), som
heroin eller morfin, som har gett
sitt medgivande till att behandlas för sitt missbruk. Behandling med
Zubsolv är avsedd för vuxna och
ungdomar över 15 år, som även får medicinskt, socialt och
psykologiskt stöd.
HUR ZUBSOLV VERKAR
Resoribletten innehåller buprenorfin som ger den behandlande effekten
av opioid (narkotika)-
beroende. Den innehåller också naloxon, som används för att
förhindra intravenöst missbruk av
produkten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZUBSOLV
_ _
TA INTE ZUBSOLV
om du:
-
är allergisk mot buprenorfin, naloxon eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguala resoribletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
En 0,7 mg/0,18 mg sublingual resoriblett innehåller 0,7 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,18 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
En 1,4 mg/0,36 mg sublingual resoriblett innehåller 1,4 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,36 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
En 2,9 mg/0,71 mg sublingual resoriblett innehåller 2,9 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,71 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguala resoribletter
En 5,7 mg/1,4 mg sublingual resoriblett innehåller 5,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) och 1,4 mg
naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguala resoribletter
En 8,6 mg/2,1 mg sublingual resoriblett innehåller 8,6 mg buprenorfin
(som hydroklorid) och 2,1 mg
naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguala resoribletter
En 11,4 mg/2,9 mg sublingual resoriblett innehåller 11,4 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
2,9 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Sublingual resoriblett
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, oval resoriblett, längd 6,8 mm och bredd 4,0 mm,
märkt med ”.7” på ena sidan.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, triangulär resoriblett, bas 7,2 mm och höjd 6,9
mm, märkt med ”1.4” på ena sidan.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, D-formad resoriblett, höjd 7,3 mm och bredd 5,65
mm, mär
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-10-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją