Zubsolv

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-10-2023
SPC SPC (SPC)
10-10-2023
PAR PAR (PAR)
12-01-2018

active_ingredient:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

N07BC51

INN:

buprenorphine, naloxone

therapeutic_group:

Andra nervsystemet droger

therapeutic_area:

Opioidrelaterade sjukdomar

therapeutic_indication:

Substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. Intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. Behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2017-11-10

PIL

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
buprenorfin/naloxon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zubsolv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zubsolv
3.
Hur du tar Zubsolv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zubsolv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZUBSOLV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zubsolv innehåller de aktiva substanserna buprenorfin och naloxon.
Zubsolv används för att behandla
drogmissbrukare som är beroende av opioiddroger (narkotika), som
heroin eller morfin, som har gett
sitt medgivande till att behandlas för sitt missbruk. Behandling med
Zubsolv är avsedd för vuxna och
ungdomar över 15 år, som även får medicinskt, socialt och
psykologiskt stöd.
HUR ZUBSOLV VERKAR
Resoribletten innehåller buprenorfin som ger den behandlande effekten
av opioid (narkotika)-
beroende. Den innehåller också naloxon, som används för att
förhindra intravenöst missbruk av
produkten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZUBSOLV
_ _
TA INTE ZUBSOLV
om du:
-
är allergisk mot buprenorfin, naloxon eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguala resoribletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
En 0,7 mg/0,18 mg sublingual resoriblett innehåller 0,7 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,18 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
En 1,4 mg/0,36 mg sublingual resoriblett innehåller 1,4 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,36 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
En 2,9 mg/0,71 mg sublingual resoriblett innehåller 2,9 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,71 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguala resoribletter
En 5,7 mg/1,4 mg sublingual resoriblett innehåller 5,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) och 1,4 mg
naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguala resoribletter
En 8,6 mg/2,1 mg sublingual resoriblett innehåller 8,6 mg buprenorfin
(som hydroklorid) och 2,1 mg
naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguala resoribletter
En 11,4 mg/2,9 mg sublingual resoriblett innehåller 11,4 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
2,9 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Sublingual resoriblett
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, oval resoriblett, längd 6,8 mm och bredd 4,0 mm,
märkt med ”.7” på ena sidan.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, triangulär resoriblett, bas 7,2 mm och höjd 6,9
mm, märkt med ”1.4” på ena sidan.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, D-formad resoriblett, höjd 7,3 mm och bredd 5,65
mm, mär
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 10-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-01-2018
PIL PIL չեխերեն 10-10-2023
SPC SPC չեխերեն 10-10-2023
PAR PAR չեխերեն 12-01-2018
PIL PIL դանիերեն 10-10-2023
SPC SPC դանիերեն 10-10-2023
PAR PAR դանիերեն 12-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 10-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-01-2018
PIL PIL էստոներեն 10-10-2023
SPC SPC էստոներեն 10-10-2023
PAR PAR էստոներեն 12-01-2018
PIL PIL հունարեն 10-10-2023
SPC SPC հունարեն 10-10-2023
PAR PAR հունարեն 12-01-2018
PIL PIL անգլերեն 10-10-2023
SPC SPC անգլերեն 10-10-2023
PAR PAR անգլերեն 12-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 10-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-01-2018
PIL PIL իտալերեն 10-10-2023
SPC SPC իտալերեն 10-10-2023
PAR PAR իտալերեն 12-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 10-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 10-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 10-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-01-2018
PIL PIL մալթերեն 10-10-2023
SPC SPC մալթերեն 10-10-2023
PAR PAR մալթերեն 12-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 10-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-01-2018
PIL PIL լեհերեն 10-10-2023
SPC SPC լեհերեն 10-10-2023
PAR PAR լեհերեն 12-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 10-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 10-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 10-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 10-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 10-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 10-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-01-2018

view_documents_history