Zubsolv

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N07BC51

Designació comuna internacional (DCI):

buprenorphine, naloxone

Grupo terapéutico:

Andra nervsystemet droger

Área terapéutica:

Opioidrelaterade sjukdomar

indicaciones terapéuticas:

Substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. Intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. Behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2017-11-10

Informació per a l'usuari

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
buprenorfin/naloxon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zubsolv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zubsolv
3.
Hur du tar Zubsolv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zubsolv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZUBSOLV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zubsolv innehåller de aktiva substanserna buprenorfin och naloxon.
Zubsolv används för att behandla
drogmissbrukare som är beroende av opioiddroger (narkotika), som
heroin eller morfin, som har gett
sitt medgivande till att behandlas för sitt missbruk. Behandling med
Zubsolv är avsedd för vuxna och
ungdomar över 15 år, som även får medicinskt, socialt och
psykologiskt stöd.
HUR ZUBSOLV VERKAR
Resoribletten innehåller buprenorfin som ger den behandlande effekten
av opioid (narkotika)-
beroende. Den innehåller också naloxon, som används för att
förhindra intravenöst missbruk av
produkten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZUBSOLV
_ _
TA INTE ZUBSOLV
om du:
-
är allergisk mot buprenorfin, naloxon eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguala resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguala resoribletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
En 0,7 mg/0,18 mg sublingual resoriblett innehåller 0,7 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,18 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
En 1,4 mg/0,36 mg sublingual resoriblett innehåller 1,4 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,36 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
En 2,9 mg/0,71 mg sublingual resoriblett innehåller 2,9 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
0,71 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguala resoribletter
En 5,7 mg/1,4 mg sublingual resoriblett innehåller 5,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) och 1,4 mg
naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguala resoribletter
En 8,6 mg/2,1 mg sublingual resoriblett innehåller 8,6 mg buprenorfin
(som hydroklorid) och 2,1 mg
naloxon (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguala resoribletter
En 11,4 mg/2,9 mg sublingual resoriblett innehåller 11,4 mg
buprenorfin (som hydroklorid) och
2,9 mg naloxon (som hydrokloriddihydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Sublingual resoriblett
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, oval resoriblett, längd 6,8 mm och bredd 4,0 mm,
märkt med ”.7” på ena sidan.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, triangulär resoriblett, bas 7,2 mm och höjd 6,9
mm, märkt med ”1.4” på ena sidan.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguala resoribletter
En vit till benvit, D-formad resoriblett, höjd 7,3 mm och bredd 5,65
mm, mär
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-10-2023

Veure l'historial de documents