Zoledronic acid medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

monohidrat zoledronske kiseline

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Gydymo sritis:

Fractures, Bone; Cancer

Terapinės indikacijos:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2012-08-03

Pakuotės lapelis

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją