Zoledronic acid medac

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-11-2020

Principio attivo:

monohidrat zoledronske kiseline

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Area terapeutica:

Fractures, Bone; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2012-08-03

Foglio illustrativo

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-11-2020

Visualizza cronologia documenti