Zoledronic acid medac

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-11-2015

Toimeaine:

monohidrat zoledronske kiseline

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutiline ala:

Fractures, Bone; Cancer

Näidustused:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2012-08-03

Infovoldik

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-11-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-11-2020

Vaadake dokumentide ajalugu