Zoledronic acid medac

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

monohidrat zoledronske kiseline

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Domaine thérapeutique:

Fractures, Bone; Cancer

indications thérapeutiques:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2012-08-03

Notice patient

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-11-2015
Notice patient Notice patient danois 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-11-2015
Notice patient Notice patient grec 20-11-2020
Notice patient Notice patient anglais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-11-2015
Notice patient Notice patient français 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-11-2015
Notice patient Notice patient italien 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-11-2015
Notice patient Notice patient letton 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents