Zoledronic acid medac

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

monohidrat zoledronske kiseline

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Área terapéutica:

Fractures, Bone; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2012-08-03

Información para el usuario

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-11-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto