TruScient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dibotermine alfa

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM05BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dibotermin alfa

Farmakoterapinė grupė:

honden

Gydymo sritis:

Botmorfogenetische eiwitten

Terapinės indikacijos:

Osteo-inductief middel voor gebruik bij de behandeling van langebeenfracturen als aanvulling op standaard chirurgische zorg met open fractuurreductie bij honden.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2011-12-14

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TruScient 0.66 mg kit voor implantatie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een flacon lyofilisaat bevat:
Dibotermine alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Na reconstitutie bevat TruScient 0.2 mg/ml dibotermine alfa (rhBMP-2)
*Dibotermine alfa (recombinant humaan Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is een humaan
eiwit afgeleid van een recombinante Chinese Hamster Ovarium cellijn
(CHO).
Twee sponzen van Rundercollageen Type I.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor implantatie.
Wit lyofilisaat en een kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van diafysaire fracturen als aanvulling op de standaard
open chirurgische fractuurzetting
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of voor
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een onvolgroeid skelet. Niet gebruiken
bij honden met een actieve
infectie op de plaats van operatie, een pathologische fractuur of
enige actieve maligniteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel dient gebruikt te worden door een ter zake kundig
dierenarts.
Medicinal product no longer authorised
3
Nalatigheid in het volgen van de instructies voor de bereiding en
gebruik van het product kan de
veiligheid en werkzaamheid in gevaar brengen.
Teneinde excessieve postoperatieve zwelling te voorkomen slechts de
klaargemaakte hoeveelheid
TruScient spons gebruiken die nodig is om afdekking van toegankelijke
fractuurlijnen en defecten te
bewerkstelligen (minder dan één tot twee klaar gemaakte sponzen).
Trusc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TruScient 0.66 mg kit voor implantatie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een flacon lyofilisaat bevat:
Dibotermine alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Na reconstitutie bevat TruScient 0.2 mg/ml dibotermine alfa (rhBMP-2)
*Dibotermine alfa (recombinant humaan Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is een humaan
eiwit afgeleid van een recombinante Chinese Hamster Ovarium cellijn
(CHO).
Twee sponzen van Rundercollageen Type I.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor implantatie.
Wit lyofilisaat en een kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van diafysaire fracturen als aanvulling op de standaard
open chirurgische fractuurzetting
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of voor
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een onvolgroeid skelet. Niet gebruiken
bij honden met een actieve
infectie op de plaats van operatie, een pathologische fractuur of
enige actieve maligniteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel dient gebruikt te worden door een ter zake kundig
dierenarts.
Medicinal product no longer authorised
3
Nalatigheid in het volgen van de instructies voor de bereiding en
gebruik van het product kan de
veiligheid en werkzaamheid in gevaar brengen.
Teneinde excessieve postoperatieve zwelling te voorkomen slechts de
klaargemaakte hoeveelheid
TruScient spons gebruiken die nodig is om afdekking van toegankelijke
fractuurlijnen en defecten te
bewerkstelligen (minder dan één tot twee klaar gemaakte sponzen).
Trusc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją