TruScient

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-02-2015

Principio attivo:

dibotermine alfa

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM05BC01

INN (Nome Internazionale):

dibotermin alfa

Gruppo terapeutico:

honden

Area terapeutica:

Botmorfogenetische eiwitten

Indicazioni terapeutiche:

Osteo-inductief middel voor gebruik bij de behandeling van langebeenfracturen als aanvulling op standaard chirurgische zorg met open fractuurreductie bij honden.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2011-12-14

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TruScient 0.66 mg kit voor implantatie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een flacon lyofilisaat bevat:
Dibotermine alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Na reconstitutie bevat TruScient 0.2 mg/ml dibotermine alfa (rhBMP-2)
*Dibotermine alfa (recombinant humaan Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is een humaan
eiwit afgeleid van een recombinante Chinese Hamster Ovarium cellijn
(CHO).
Twee sponzen van Rundercollageen Type I.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor implantatie.
Wit lyofilisaat en een kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van diafysaire fracturen als aanvulling op de standaard
open chirurgische fractuurzetting
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of voor
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een onvolgroeid skelet. Niet gebruiken
bij honden met een actieve
infectie op de plaats van operatie, een pathologische fractuur of
enige actieve maligniteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel dient gebruikt te worden door een ter zake kundig
dierenarts.
Medicinal product no longer authorised
3
Nalatigheid in het volgen van de instructies voor de bereiding en
gebruik van het product kan de
veiligheid en werkzaamheid in gevaar brengen.
Teneinde excessieve postoperatieve zwelling te voorkomen slechts de
klaargemaakte hoeveelheid
TruScient spons gebruiken die nodig is om afdekking van toegankelijke
fractuurlijnen en defecten te
bewerkstelligen (minder dan één tot twee klaar gemaakte sponzen).
Trusc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TruScient 0.66 mg kit voor implantatie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een flacon lyofilisaat bevat:
Dibotermine alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Na reconstitutie bevat TruScient 0.2 mg/ml dibotermine alfa (rhBMP-2)
*Dibotermine alfa (recombinant humaan Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is een humaan
eiwit afgeleid van een recombinante Chinese Hamster Ovarium cellijn
(CHO).
Twee sponzen van Rundercollageen Type I.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor implantatie.
Wit lyofilisaat en een kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van diafysaire fracturen als aanvulling op de standaard
open chirurgische fractuurzetting
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of voor
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een onvolgroeid skelet. Niet gebruiken
bij honden met een actieve
infectie op de plaats van operatie, een pathologische fractuur of
enige actieve maligniteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel dient gebruikt te worden door een ter zake kundig
dierenarts.
Medicinal product no longer authorised
3
Nalatigheid in het volgen van de instructies voor de bereiding en
gebruik van het product kan de
veiligheid en werkzaamheid in gevaar brengen.
Teneinde excessieve postoperatieve zwelling te voorkomen slechts de
klaargemaakte hoeveelheid
TruScient spons gebruiken die nodig is om afdekking van toegankelijke
fractuurlijnen en defecten te
bewerkstelligen (minder dan één tot twee klaar gemaakte sponzen).
Trusc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-02-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti