TruScient

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dibotermine alfa

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM05BC01

INN (Международно Name):

dibotermin alfa

Терапевтична група:

honden

Терапевтична област:

Botmorfogenetische eiwitten

Терапевтични показания:

Osteo-inductief middel voor gebruik bij de behandeling van langebeenfracturen als aanvulling op standaard chirurgische zorg met open fractuurreductie bij honden.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2011-12-14

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TruScient 0.66 mg kit voor implantatie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een flacon lyofilisaat bevat:
Dibotermine alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Na reconstitutie bevat TruScient 0.2 mg/ml dibotermine alfa (rhBMP-2)
*Dibotermine alfa (recombinant humaan Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is een humaan
eiwit afgeleid van een recombinante Chinese Hamster Ovarium cellijn
(CHO).
Twee sponzen van Rundercollageen Type I.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor implantatie.
Wit lyofilisaat en een kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van diafysaire fracturen als aanvulling op de standaard
open chirurgische fractuurzetting
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of voor
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een onvolgroeid skelet. Niet gebruiken
bij honden met een actieve
infectie op de plaats van operatie, een pathologische fractuur of
enige actieve maligniteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel dient gebruikt te worden door een ter zake kundig
dierenarts.
Medicinal product no longer authorised
3
Nalatigheid in het volgen van de instructies voor de bereiding en
gebruik van het product kan de
veiligheid en werkzaamheid in gevaar brengen.
Teneinde excessieve postoperatieve zwelling te voorkomen slechts de
klaargemaakte hoeveelheid
TruScient spons gebruiken die nodig is om afdekking van toegankelijke
fractuurlijnen en defecten te
bewerkstelligen (minder dan één tot twee klaar gemaakte sponzen).
Trusc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TruScient 0.66 mg kit voor implantatie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een flacon lyofilisaat bevat:
Dibotermine alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Na reconstitutie bevat TruScient 0.2 mg/ml dibotermine alfa (rhBMP-2)
*Dibotermine alfa (recombinant humaan Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is een humaan
eiwit afgeleid van een recombinante Chinese Hamster Ovarium cellijn
(CHO).
Twee sponzen van Rundercollageen Type I.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor implantatie.
Wit lyofilisaat en een kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van diafysaire fracturen als aanvulling op de standaard
open chirurgische fractuurzetting
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of voor
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een onvolgroeid skelet. Niet gebruiken
bij honden met een actieve
infectie op de plaats van operatie, een pathologische fractuur of
enige actieve maligniteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel dient gebruikt te worden door een ter zake kundig
dierenarts.
Medicinal product no longer authorised
3
Nalatigheid in het volgen van de instructies voor de bereiding en
gebruik van het product kan de
veiligheid en werkzaamheid in gevaar brengen.
Teneinde excessieve postoperatieve zwelling te voorkomen slechts de
klaargemaakte hoeveelheid
TruScient spons gebruiken die nodig is om afdekking van toegankelijke
fractuurlijnen en defecten te
bewerkstelligen (minder dan één tot twee klaar gemaakte sponzen).
Trusc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2015
Листовка Листовка испански 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-02-2015
Листовка Листовка чешки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2015
Листовка Листовка датски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2015
Листовка Листовка немски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2015
Листовка Листовка естонски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-02-2015
Листовка Листовка гръцки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-02-2015
Листовка Листовка английски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2015
Листовка Листовка френски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2015
Листовка Листовка италиански 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2015
Листовка Листовка латвийски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2015
Листовка Листовка литовски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2015
Листовка Листовка унгарски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2015
Листовка Листовка малтийски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2015
Листовка Листовка полски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2015
Листовка Листовка португалски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2015
Листовка Листовка румънски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-02-2015
Листовка Листовка словашки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2015
Листовка Листовка словенски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2015
Листовка Листовка фински 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-02-2015
Листовка Листовка шведски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2015
Листовка Листовка норвежки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-02-2015
Листовка Листовка исландски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите