TruScient

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dibotermine alfa

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM05BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

dibotermin alfa

Groupe thérapeutique:

honden

Domaine thérapeutique:

Botmorfogenetische eiwitten

indications thérapeutiques:

Osteo-inductief middel voor gebruik bij de behandeling van langebeenfracturen als aanvulling op standaard chirurgische zorg met open fractuurreductie bij honden.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2011-12-14

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TruScient 0.66 mg kit voor implantatie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een flacon lyofilisaat bevat:
Dibotermine alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Na reconstitutie bevat TruScient 0.2 mg/ml dibotermine alfa (rhBMP-2)
*Dibotermine alfa (recombinant humaan Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is een humaan
eiwit afgeleid van een recombinante Chinese Hamster Ovarium cellijn
(CHO).
Twee sponzen van Rundercollageen Type I.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor implantatie.
Wit lyofilisaat en een kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van diafysaire fracturen als aanvulling op de standaard
open chirurgische fractuurzetting
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of voor
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een onvolgroeid skelet. Niet gebruiken
bij honden met een actieve
infectie op de plaats van operatie, een pathologische fractuur of
enige actieve maligniteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel dient gebruikt te worden door een ter zake kundig
dierenarts.
Medicinal product no longer authorised
3
Nalatigheid in het volgen van de instructies voor de bereiding en
gebruik van het product kan de
veiligheid en werkzaamheid in gevaar brengen.
Teneinde excessieve postoperatieve zwelling te voorkomen slechts de
klaargemaakte hoeveelheid
TruScient spons gebruiken die nodig is om afdekking van toegankelijke
fractuurlijnen en defecten te
bewerkstelligen (minder dan één tot twee klaar gemaakte sponzen).
Trusc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TruScient 0.66 mg kit voor implantatie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een flacon lyofilisaat bevat:
Dibotermine alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
Na reconstitutie bevat TruScient 0.2 mg/ml dibotermine alfa (rhBMP-2)
*Dibotermine alfa (recombinant humaan Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is een humaan
eiwit afgeleid van een recombinante Chinese Hamster Ovarium cellijn
(CHO).
Twee sponzen van Rundercollageen Type I.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kit voor implantatie.
Wit lyofilisaat en een kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van diafysaire fracturen als aanvulling op de standaard
open chirurgische fractuurzetting
bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of voor
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een onvolgroeid skelet. Niet gebruiken
bij honden met een actieve
infectie op de plaats van operatie, een pathologische fractuur of
enige actieve maligniteit.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel dient gebruikt te worden door een ter zake kundig
dierenarts.
Medicinal product no longer authorised
3
Nalatigheid in het volgen van de instructies voor de bereiding en
gebruik van het product kan de
veiligheid en werkzaamheid in gevaar brengen.
Teneinde excessieve postoperatieve zwelling te voorkomen slechts de
klaargemaakte hoeveelheid
TruScient spons gebruiken die nodig is om afdekking van toegankelijke
fractuurlijnen en defecten te
bewerkstelligen (minder dan één tot twee klaar gemaakte sponzen).
Trusc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2015
Notice patient Notice patient danois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2015
Notice patient Notice patient grec 03-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2015
Notice patient Notice patient français 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-02-2015
Notice patient Notice patient italien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2015
Notice patient Notice patient letton 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 03-02-2015
Notice patient Notice patient islandais 03-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents