Tezspire

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tezepelumab

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

R03DX11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tezepelumab

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Gydymo sritis:

Asma

Terapinės indikacijos:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2022-09-19

Pakuotės lapelis

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TEZSPIRE 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
tezepelumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tezspire e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tezspire
3.
Come usare Tezspire
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tezspire
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEZSPIRE E A COSA SERVE
COS’È TEZSPIRE E COME FUNZIONA
Tezspire contiene il principio attivo tezepelumab, che è un anticorpo
monoclonale. Gli anticorpi sono
proteine che riconoscono una specifica sostanza bersaglio presente
nell’organismo e si legano a essa:
nel caso di tezepelumab tale sostanza è una proteina chiamata
_linfopoietina timica stromale_ (TSLP).
La TSLP riveste un ruolo chiave nel causare l’infiammazione delle
vie aeree, che provoca i segni e i
sintomi dell’asma. Bloccando l’azione della TSLP, questo
medicinale aiuta a ridurre l'infiammazione e
i sintomi dell'asma.
A COSA SERVE TEZSPIRE
Tezspire è usato, insieme ad altri medicina
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tezspire 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Tezspire 210 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di tezepelumab in 1,91 mL di
soluzione (110 mg/mL).
Penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 210 mg di tezepelumab in 1,91 mL di
soluzione (110 mg/mL).
Tezepelumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese
(_Chinese hamster ovary_ - CHO) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione)
Soluzione iniettabile in penna preriempita (iniezione)
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tezspire è indicato come trattamento aggiuntivo di mantenimento in
adulti e adolescenti di età pari o
superiore ai 12 anni con asma severa che non sono adeguatamente
controllati nonostante alte dosi di
corticosteroidi per via inalatoria più un altro medicinale per il
trattamento di mantenimento.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato da medici con esperienza nella
diagnosi e nel trattamento dell’asma
severa.
Posologia
_Adulti e adolescenti (età pari o superiore ai 12 anni)_
La dose raccomandata è di 210 mg di tezepelumab tramite iniezione
sottocutanea ogni 4 settimane.
Tezspire è indicato per il trattamento a lungo termine. La decisione
di continuare la terapia deve essere
valutata almeno annualmente in base al livello 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją