Tezspire

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tezepelumab

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

R03DX11

INN (nemzetközi neve):

tezepelumab

Terápiás csoport:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terápiás terület:

Asma

Terápiás javallatok:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2022-09-19

Betegtájékoztató

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TEZSPIRE 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
tezepelumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tezspire e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tezspire
3.
Come usare Tezspire
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tezspire
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEZSPIRE E A COSA SERVE
COS’È TEZSPIRE E COME FUNZIONA
Tezspire contiene il principio attivo tezepelumab, che è un anticorpo
monoclonale. Gli anticorpi sono
proteine che riconoscono una specifica sostanza bersaglio presente
nell’organismo e si legano a essa:
nel caso di tezepelumab tale sostanza è una proteina chiamata
_linfopoietina timica stromale_ (TSLP).
La TSLP riveste un ruolo chiave nel causare l’infiammazione delle
vie aeree, che provoca i segni e i
sintomi dell’asma. Bloccando l’azione della TSLP, questo
medicinale aiuta a ridurre l'infiammazione e
i sintomi dell'asma.
A COSA SERVE TEZSPIRE
Tezspire è usato, insieme ad altri medicina
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tezspire 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Tezspire 210 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di tezepelumab in 1,91 mL di
soluzione (110 mg/mL).
Penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 210 mg di tezepelumab in 1,91 mL di
soluzione (110 mg/mL).
Tezepelumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese
(_Chinese hamster ovary_ - CHO) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione)
Soluzione iniettabile in penna preriempita (iniezione)
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tezspire è indicato come trattamento aggiuntivo di mantenimento in
adulti e adolescenti di età pari o
superiore ai 12 anni con asma severa che non sono adeguatamente
controllati nonostante alte dosi di
corticosteroidi per via inalatoria più un altro medicinale per il
trattamento di mantenimento.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato da medici con esperienza nella
diagnosi e nel trattamento dell’asma
severa.
Posologia
_Adulti e adolescenti (età pari o superiore ai 12 anni)_
La dose raccomandata è di 210 mg di tezepelumab tramite iniezione
sottocutanea ogni 4 settimane.
Tezspire è indicato per il trattamento a lungo termine. La decisione
di continuare la terapia deve essere
valutata almeno annualmente in base al livello 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése