Tezspire

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-01-2024
SPC SPC (SPC)
30-01-2024
PAR PAR (PAR)
21-09-2022

active_ingredient:

tezepelumab

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03DX11

INN:

tezepelumab

therapeutic_group:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

therapeutic_area:

Asma

therapeutic_indication:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2022-09-19

PIL

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TEZSPIRE 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
tezepelumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tezspire e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tezspire
3.
Come usare Tezspire
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tezspire
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEZSPIRE E A COSA SERVE
COS’È TEZSPIRE E COME FUNZIONA
Tezspire contiene il principio attivo tezepelumab, che è un anticorpo
monoclonale. Gli anticorpi sono
proteine che riconoscono una specifica sostanza bersaglio presente
nell’organismo e si legano a essa:
nel caso di tezepelumab tale sostanza è una proteina chiamata
_linfopoietina timica stromale_ (TSLP).
La TSLP riveste un ruolo chiave nel causare l’infiammazione delle
vie aeree, che provoca i segni e i
sintomi dell’asma. Bloccando l’azione della TSLP, questo
medicinale aiuta a ridurre l'infiammazione e
i sintomi dell'asma.
A COSA SERVE TEZSPIRE
Tezspire è usato, insieme ad altri medicina
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tezspire 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Tezspire 210 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di tezepelumab in 1,91 mL di
soluzione (110 mg/mL).
Penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 210 mg di tezepelumab in 1,91 mL di
soluzione (110 mg/mL).
Tezepelumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese
(_Chinese hamster ovary_ - CHO) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione)
Soluzione iniettabile in penna preriempita (iniezione)
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tezspire è indicato come trattamento aggiuntivo di mantenimento in
adulti e adolescenti di età pari o
superiore ai 12 anni con asma severa che non sono adeguatamente
controllati nonostante alte dosi di
corticosteroidi per via inalatoria più un altro medicinale per il
trattamento di mantenimento.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato da medici con esperienza nella
diagnosi e nel trattamento dell’asma
severa.
Posologia
_Adulti e adolescenti (età pari o superiore ai 12 anni)_
La dose raccomandata è di 210 mg di tezepelumab tramite iniezione
sottocutanea ogni 4 settimane.
Tezspire è indicato per il trattamento a lungo termine. La decisione
di continuare la terapia deve essere
valutata almeno annualmente in base al livello 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 30-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 21-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 30-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 21-09-2022
PIL PIL չեխերեն 30-01-2024
SPC SPC չեխերեն 30-01-2024
PAR PAR չեխերեն 21-09-2022
PIL PIL դանիերեն 30-01-2024
SPC SPC դանիերեն 30-01-2024
PAR PAR դանիերեն 21-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 21-09-2022
PIL PIL էստոներեն 30-01-2024
SPC SPC էստոներեն 30-01-2024
PAR PAR էստոներեն 21-09-2022
PIL PIL հունարեն 30-01-2024
SPC SPC հունարեն 30-01-2024
PAR PAR հունարեն 21-09-2022
PIL PIL անգլերեն 30-01-2024
SPC SPC անգլերեն 30-01-2024
PAR PAR անգլերեն 21-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 21-09-2022
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 21-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 30-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 30-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 21-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 21-09-2022
PIL PIL մալթերեն 30-01-2024
SPC SPC մալթերեն 30-01-2024
PAR PAR մալթերեն 21-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 21-09-2022
PIL PIL լեհերեն 30-01-2024
SPC SPC լեհերեն 30-01-2024
PAR PAR լեհերեն 21-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 21-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 30-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 30-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 21-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 30-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 30-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 21-09-2022
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 21-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 30-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 30-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 21-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 21-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 30-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 30-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 30-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 30-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 30-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 30-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 21-09-2022

view_documents_history