Tezspire

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tezepelumab

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03DX11

Designació comuna internacional (DCI):

tezepelumab

Grupo terapéutico:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Área terapéutica:

Asma

indicaciones terapéuticas:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2022-09-19

Informació per a l'usuari

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TEZSPIRE 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
tezepelumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tezspire e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tezspire
3.
Come usare Tezspire
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tezspire
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEZSPIRE E A COSA SERVE
COS’È TEZSPIRE E COME FUNZIONA
Tezspire contiene il principio attivo tezepelumab, che è un anticorpo
monoclonale. Gli anticorpi sono
proteine che riconoscono una specifica sostanza bersaglio presente
nell’organismo e si legano a essa:
nel caso di tezepelumab tale sostanza è una proteina chiamata
_linfopoietina timica stromale_ (TSLP).
La TSLP riveste un ruolo chiave nel causare l’infiammazione delle
vie aeree, che provoca i segni e i
sintomi dell’asma. Bloccando l’azione della TSLP, questo
medicinale aiuta a ridurre l'infiammazione e
i sintomi dell'asma.
A COSA SERVE TEZSPIRE
Tezspire è usato, insieme ad altri medicina
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tezspire 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Tezspire 210 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di tezepelumab in 1,91 mL di
soluzione (110 mg/mL).
Penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 210 mg di tezepelumab in 1,91 mL di
soluzione (110 mg/mL).
Tezepelumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese
(_Chinese hamster ovary_ - CHO) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione)
Soluzione iniettabile in penna preriempita (iniezione)
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tezspire è indicato come trattamento aggiuntivo di mantenimento in
adulti e adolescenti di età pari o
superiore ai 12 anni con asma severa che non sono adeguatamente
controllati nonostante alte dosi di
corticosteroidi per via inalatoria più un altro medicinale per il
trattamento di mantenimento.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato da medici con esperienza nella
diagnosi e nel trattamento dell’asma
severa.
Posologia
_Adulti e adolescenti (età pari o superiore ai 12 anni)_
La dose raccomandata è di 210 mg di tezepelumab tramite iniezione
sottocutanea ogni 4 settimane.
Tezspire è indicato per il trattamento a lungo termine. La decisione
di continuare la terapia deve essere
valutata almeno annualmente in base al livello 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents