Sprimeo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

aliskiren

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertension

Terapinės indikacijos:

Behandling av essentiell hypertoni.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo
3.
Hur du tar Sprimeo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare.
Sprimeo hjälper till att sänka högt
blodtryck. Reninhämmare minskar mängden angiotensin II som kroppen
kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för att få dessa sjukdomar.
2.
INNAN DU TAR SPRIMEO
TA INTE SPRIMEO
-
om du är allergisk (överkänslig) mot aliskiren eller mot något av
övriga innehållsämnen i
Sprimeo. Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om råd.
-
om du har haft följande former av angioödem (svårigheter att andas
eller svälja, eller svullnad
av ansikte, händer och fötter, ögon, läppar och/eller tunga):
-
angioödem när du tar aliskiren
-
ärftligt angioödem
-
angioödem utan k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Sprimeo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo är 150 mg en gång om dagen. Hos
patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling med 150 mg en gång om dagen.
Sprimeo kan användas ensamt eller i kombination med andra
antihypertensiva medel med undantag
för användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-
II-receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
Sprimeo ska tas en gång dagligen tillsammans med en lätt måltid,
helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas tillsammans med Sprimeo.
Nedsatt njurfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttlig nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2). Sprimeo rekommenderas inte hos patienter med
gravt nedsatt njurfunktion
(GFR <30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig användning av Sprimeo med ARB eller ACE-hämmare är
kontraindicerat hos patienter med nedsatt njurfunktion (GFR <60
ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 5.2).
Äldre patienter (över 65 år
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją