Sprimeo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

aliskiren

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA02

INN (الاسم الدولي):

aliskiren

المجموعة العلاجية:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

hypertension

الخصائص العلاجية:

Behandling av essentiell hypertoni.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2007-08-22

نشرة المعلومات

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo
3.
Hur du tar Sprimeo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare.
Sprimeo hjälper till att sänka högt
blodtryck. Reninhämmare minskar mängden angiotensin II som kroppen
kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för att få dessa sjukdomar.
2.
INNAN DU TAR SPRIMEO
TA INTE SPRIMEO
-
om du är allergisk (överkänslig) mot aliskiren eller mot något av
övriga innehållsämnen i
Sprimeo. Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om råd.
-
om du har haft följande former av angioödem (svårigheter att andas
eller svälja, eller svullnad
av ansikte, händer och fötter, ögon, läppar och/eller tunga):
-
angioödem när du tar aliskiren
-
ärftligt angioödem
-
angioödem utan k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Sprimeo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo är 150 mg en gång om dagen. Hos
patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling med 150 mg en gång om dagen.
Sprimeo kan användas ensamt eller i kombination med andra
antihypertensiva medel med undantag
för användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-
II-receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
Sprimeo ska tas en gång dagligen tillsammans med en lätt måltid,
helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas tillsammans med Sprimeo.
Nedsatt njurfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttlig nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2). Sprimeo rekommenderas inte hos patienter med
gravt nedsatt njurfunktion
(GFR <30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig användning av Sprimeo med ARB eller ACE-hämmare är
kontraindicerat hos patienter med nedsatt njurfunktion (GFR <60
ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 5.2).
Äldre patienter (över 65 år
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات