Sprimeo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-08-2012

Aktiv bestanddel:

aliskiren

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Terapeutiske indikationer:

Behandling av essentiell hypertoni.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2007-08-22

Indlægsseddel

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo
3.
Hur du tar Sprimeo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare.
Sprimeo hjälper till att sänka högt
blodtryck. Reninhämmare minskar mängden angiotensin II som kroppen
kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för att få dessa sjukdomar.
2.
INNAN DU TAR SPRIMEO
TA INTE SPRIMEO
-
om du är allergisk (överkänslig) mot aliskiren eller mot något av
övriga innehållsämnen i
Sprimeo. Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om råd.
-
om du har haft följande former av angioödem (svårigheter att andas
eller svälja, eller svullnad
av ansikte, händer och fötter, ögon, läppar och/eller tunga):
-
angioödem när du tar aliskiren
-
ärftligt angioödem
-
angioödem utan k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Sprimeo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo är 150 mg en gång om dagen. Hos
patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling med 150 mg en gång om dagen.
Sprimeo kan användas ensamt eller i kombination med andra
antihypertensiva medel med undantag
för användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-
II-receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
Sprimeo ska tas en gång dagligen tillsammans med en lätt måltid,
helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas tillsammans med Sprimeo.
Nedsatt njurfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttlig nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2). Sprimeo rekommenderas inte hos patienter med
gravt nedsatt njurfunktion
(GFR <30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig användning av Sprimeo med ARB eller ACE-hämmare är
kontraindicerat hos patienter med nedsatt njurfunktion (GFR <60
ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 5.2).
Äldre patienter (över 65 år
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-08-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik