Spironolactone Ceva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

spironolactona

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QC03DA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

spironolactone

Farmakoterapinė grupė:

Câini

Gydymo sritis:

diuretice

Terapinės indikacijos:

Pentru utilizarea în combinație cu terapia standard (inclusiv suport diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de regurgitarea valvulară, la câini.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2007-06-20

Pakuotės lapelis

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale
10 av de La Ballastière
33500 Libourne
Franţa
Tel: + 33 5 57 55 40 40
Fax: + 33 5 57 55 40 06
Producători pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franţa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
Spironolactonă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Spironolactone Ceva este utilizat în combinaţie cu terapia standard
(inclusiv asigurarea suportului
diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienţei
cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
26
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent se întâlneşte la masculi atrofia prostatei (reducere în
volum), reversibilă.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva 10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Spironolactone Ceva 10 mg: comprimate ovale de culoare maro cu renură
centrală cu o lungime de 10
mm
Spironolactone Ceva 40 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură centrală cu o lungime de 17
mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură în cruce, cu o lungime de
20 mm.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Utilizarea în combinaţie cu terapia standard (care include suport
diuretic, atunci când este necesar),
pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu sunt.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Înainte de începerea tratamentului combinat cu spironolactonă şi
inhibitori ai Enzimei de Conversie a
Angiotensinei (ACE), trebuie făcută o evaluare a funcţionării
rinichilor şi a nivelului potasiului seric.
Spr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-11-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją